Revue de presse n°331
  l'actualité hebdo en hématologie  

du 30 septembre 2008

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L’érythropoïétine et le G-CSF prolongent la survie des syndromes myélodysplasiques (SMD).
Bien que les agents stimulant l'érythropoïèse ou les facteurs de croissance de la lignée granuleuse n’aient pas encore obtenu d’AMM, ils sont largement utilisés pour la prise en charge des syndromes myélodysplasiques, notamment dans les formes de faible grade...
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Thalidomide et Rituximab dans la macroglobulinémie de Waldenström.
La prolifération lymphoplasmocytaire qui caractérise la macroglobulinémie de Waldenström (MW) exprime le CD20. Le rituximab est donc un traitement logique dans cette affection...
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Ne pas oublier le saturnisme !
Ne pas oublier le saturnisme avec ces observations du centre antipoison de Lyon : Un patient de 36 ans vu pour des douleurs abdominales sévères et une anémie microcytaire (96 g - 77 fl) avec une ferritinémie à 448 mcg et une femme de 60 ans vue pour une constipation, des douleurs abdominales modérées et une anémie normocytaire avec comme précédemment des hématies à granulations basophiles au frottis, évocatrices d’un saturnisme confirmé sans problème avec des sidéroblastes au myélogramme et des stigmates d’hémolyse...
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Syndrome de Richter.
Facteurs cliniques et biologiques prédictifs de l’émergence d’un syndrome de Richter sur une série italienne de 185 LLC : 17 cas soit un taux brut de 9,2 %, et pour un suivi médian de 4 ans, des taux actuariels à 5 et 10 ans de 13,6 % et 16,2 % (de 8 à 24,4 %) avec une courbe régulièrement croissante mais curieusement sans événement après 82 mois...
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Etude CONCORD.
Michel P Coleman et al a coordonné une étude intitulée CONCORD qui a été publiée dans Lancet Oncology. Cette étude a comparé les survies relatives des patients atteints de cancer du sein, de cancer digestif ou de cancer de la prostate, dont le diagnostic a été effectué entre1990 et 1994...
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Une absence d’efficacité du bortezomib dans la myélofibrose.
Les patients avec une myélofibrose (MF) sont relativement rares et leur prise en charge souvent difficile et symptomatique. Les mutations JAK2V617F/ ou MPLW515L/K/ sont détectées dans environ 50 à 60% des cas de MF avec la mutation JAK2V617F/ détectée dans la majorité des cas de MF secondaire...
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